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FDA化妝品成分申報
《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FFDCA)是這樣定義”標簽”的,所有的標簽和其他以書寫、印刷和繪制方式隨附在藥品本身、容器或外包裝上的內容,包括包裝盒內的資料。術語“隨附”并不只限于產品本身,它可延伸到產品的海報、標牌、手冊、傳單、廣告小冊子、宣傳冊、指南和網頁等。
美國對化妝品的成分和標簽有嚴格的法律規定,而且有的化妝品在美國實際上是被劃分為藥品進行監管的。SUNGO的標簽和成分審核服務將通過對美國《聯邦法典》、《聯邦公報》、VCRP化妝品成分詞典、指南性文件、美國FDA標簽手冊(U.S. FDA Labeling Manual)、警告信等繁雜法規資料的檢索和對照,協助企業全方面遵守美國FDA化妝品法規,SUNGO提供以下化妝品標簽審核服務:
· 一份由我們法規專家團隊對您標簽中每一個元素(包括內包裝、外包裝、網站,等等)審核后準備的詳細報告(一般為30-40頁)。
· 一份已經修改完成的可以直接印刷的電子圖稿。
· 如果同一標簽在45天內有變化,我們將免費提供另外的報告和審核修改。
· 如產品銷往加州,協助企業完成《加利福尼亞州化妝品安全計劃》報告,《加利福尼亞州化妝品安全計劃》要求生產商、包裝商、經銷商確認并列出化妝品標簽所有含有已被確定或懷疑會導致癌癥、畸形、發育不良或生殖毒性成分的化妝品(包括色素和香料產品)必須向加州政府呈交報告。

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