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食品FDA GMP驗廠
 a. 現已有質量管理體系與法規要求的差距
 
b. 咨詢過程的整體設計,包括現場的整改以及文件化體系以及應用的整改;
 
c. 基于FDA審核要求文件記錄審閱、檢查生產全過程GMP、設備設施維持GMP內容,咨詢師與企業相關人員一起進行文件系統修整;
 
d. 幫助企業發現車間和倉庫的不足與整改;
 
e. 對企業人員進行迎接審核技巧的培訓;
 
f. 體系有效性的檢查,在FDA來審核之前,安排本公司評審員進行模擬審核;
 
g. 陪同FDA驗廠; 
 
h. 協助企業進行不符合項的整改.

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